（一）項目名稱：原料藥生產項目

（二）項目地點：四川省眉山市

（三）項目概況

項目投資約7800萬元人民幣，按照新版GMP要求計劃建設一個包含口服固體制劑（片劑、硬膠囊、軟膠囊、顆粒劑四個品種）、凍干粉針和小容量注射劑的現代化生產基地，建設內容包括：2條藥品注射劑生產線和 4 條藥品口服固體制劑生產線。目前，現有項目完成了部分廠房及相關配套設施建設，還未正式投入生產，未完成竣工環保驗收。

（四）主要建設內容

口服固體制劑車間1#和2#、軟膠囊劑車間、注射劑車間、綜合倉庫、危險品庫、化學品庫、公用工程樓、科研行政辦公樓（質檢、辦公）、門衛室、消防水池、污水處理站、倒班宿舍樓等。主體建筑總面積為 32020m2。

（五）環境影響評價

公司原料藥生產項目符合現行國家產業政策；項目選址符合當地發展規劃；項目生產符合清潔生產原則；項目所產生的主要污染物，經采取措施后均做到達標排放，不會改變項目所在區域的環境功能；滿足總量控制要求；風險管理措施合理可行，風險事故發生的可能性和危害可控制在接受范圍，滿足環保要求；公眾參與及調查表明，項目建設得到了民眾的理解和支持。評價認為，本工程在實施總量控制、達標排放以及本報告書所提出的各項環保措施的前提下，項目建設從環境保護角度是可行的。

（六）建議和要求

（1）加強污染治理設施的管理，保證治理設施與生產裝置同時正常運行是防治環境污染的關鍵。

（2）加強廠內環境監測工作。為了及時掌握水、氣污染物的排放情況，出現問題及時處理，建設單位應在當地環境監測站的支持和配合下，搞好污染源監測工作，建立污染源檔案，并定期報當地環保部門審查。

（3）加強化學品管理，特別是化學品的運輸和保管，杜絕危險品和化學品的事故排放及泄漏。

（4）建設單位應建立健全各項規章制度，確保安全生產的正常運行，車間和各工段必須有生產工藝流程、生產操作規程、安全生產規程、環保操作規程和崗位責任制等規章制度，避免事故的發生，或將事故降至最低程度。

（5）加強各類污染物處理設施的運行管理工作，對各處理設施認真保養和維護，定期檢修，使其保持在最佳運行狀態，發現問題及時解決，盡量減少裝置的跑、冒、滴、漏，使無組織排放控制到最低限度。

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